Wie zijn ze

Als je van de dokter te horen krijgt dat je kind een aangeboren hartafwijking heeft dan komt dat hard aan. Je blijft als ouders, broer, zus, grootouders, ondanks de goede medische uitleg van de dokters, met veel vragen zitten. Hoe kan dat nu, een hartprobleem bij zo’n klein kind? Wat moet er nu van mijn kind worden? Wat zijn de overlevingskansen? Zal ons kind sterk genoeg zijn om een normaal leven te leiden, zichzelf te ontplooien, naar school te gaan, te gaan werken? Zal ons kind ondanks zijn hartprobleem toch kans hebben op een gelukkig leven?

Ook de kinderen, adolescenten en volwassenen zelf gaan zich vragen stellen, vooral als ze ten opzichte van hun vrienden beperkingen ondervinden en als ze beslissingen moeten nemen over hun toekomst. Volwassenen met een aangeboren hartafwijkingen, al dan niet met een gezin, hebben dan weer andere vragen en zorgen ivm hun beperkingen en hoe daar mee om te gaan in het gezin en de maatschappij.

Ondanks de goede zorgen van de kwalitatief zeer hoogstaande zorgverlening in België verliezen elk jaar nog steeds een aantal kinderen de strijd. Ouders, broers en zussen van een overleden hartekind (en hun omgeving) blijven verweesd en met alweer andere vragen en zorgen achter.

Wat doen ze

Hartekinderen vzw wil ouders, kinderen, jongvolwassenen en volwassenen met een aangeboren hartafwijking ondersteunen in hun zoeken naar antwoorden over leven met een aangeboren hartafwijking, in aanvulling op de medische en psychologische begeleiding vanuit de ziekenhuizen.

Dat doen ze vooral door mensen met elkaar in contact te brengen, ervaringen uit te wisselen en informatie te geven. De vereniging brengt ouders met kinderen of jongeren met een aangeboren en/of verworven hartafwijking bij elkaar. Ze dragen ons steentje bij tot het oplossen van medische, psychologische, sociale en pedagogische problemen waarmee de ouders en personen met een aangeboren hartafwijking geconfronteerd worden. Ze stimuleren de uitwisseling van ervaringen tussen ouders, broers en zussen en andere familieleden van hartekinderen en tussen de kinderen en jongeren zelf. 

Iedereen kan binnen de vereniging zijn/haar verhaal kwijt bij mensen die het zelf ook meemaken. Bij al de activiteiten zorgen ze er voor dat zowel de hartekinderen zelf als hun broers, zussen en ouders aan hun trekken komen.

De activiteiten : 

• Leuke activiteiten per leeftijdsgroep (kinderen van 6 tot 12 jaar, jongeren,    jongvolwassenen, ouders, etc)
• Regionale contactavonden met interessante lezingen
• Familiedagen
• 4-daags kamp voor kinderen en jongeren met een AHA.
• ...

Wens je meer info ? Surf dan naar de website Hartekinderen.be